兩者均明確要求為物料、成品應(yīng)當(dāng)有經(jīng)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其要求包含的核心內(nèi)容基本一致。對中間產(chǎn)品，兩者都規(guī)定，在中間產(chǎn)品被外購/外銷或其質(zhì)量評價與成品質(zhì)量直接相關(guān)時，應(yīng)當(dāng)制定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。在效期管理方面，PIC/S GMP默認(rèn)物料通常設(shè)定“the maximum period of storage before re-examination"。中國GMP則為物料提供了有效期和復(fù)驗(yàn)期兩種選項(xiàng)。

每種產(chǎn)品的每個生產(chǎn)批量均應(yīng)當(dāng)有經(jīng)企業(yè)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程。生產(chǎn)處方均要求明確產(chǎn)品信息、物料清單和產(chǎn)量說明。生產(chǎn)操作說明都涵蓋生產(chǎn)場所、設(shè)備、步驟、控制和貯存。包裝操作要求兩者均涵蓋包裝規(guī)格/形式、包裝材料清單、印刷包材樣稿、清場要求、操作步驟描述等基本要素。

兩者GMP均強(qiáng)調(diào)批生產(chǎn)記錄必須基于現(xiàn)行批準(zhǔn)的工藝文件，兩者關(guān)鍵內(nèi)容絕大部分是重合的。中國 GMP 的定更為全面和細(xì)致，它不僅規(guī)定了記錄應(yīng)包含的內(nèi)容（中國GMP第175條），還延伸至記錄本身，例如要求“避免填寫差錯"，批生產(chǎn)記錄的每一頁應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品的名稱、規(guī)格和批號（第172條）；原版空白記錄需經(jīng)生產(chǎn)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人共同批準(zhǔn)，且每批產(chǎn)品的生產(chǎn)只能發(fā)放一份原版空白批生產(chǎn)記錄的復(fù)制件（第173條）。

中國GMP 第五節(jié) 批包裝記錄總結(jié)了包裝環(huán)節(jié)的文檔管理要求。它規(guī)定每批產(chǎn)品包裝均需建立可追溯的批包裝記錄（第176條），記錄需依據(jù)工藝規(guī)程制定（第177條），內(nèi)容涵蓋產(chǎn)品信息、包裝材料、包裝操作、物料平衡檢查及異常處理等內(nèi)容（第180條）。包裝操作需實(shí)時記錄并由操作人員簽字確認(rèn)（第179條）。PIC/S 批包裝記錄內(nèi)容與中國GMP總體相似，其條款4.21 (h)，所有印刷包裝材料及待包裝產(chǎn)品的名稱、代碼，以及發(fā)放、使用、銷毀或退庫的數(shù)量等，均應(yīng)記錄以便進(jìn)行充分核對。若包裝過程中已實(shí)施可靠的電子控制措施，則可能需要不包含此信息的理由。

中國GMP僅三條內(nèi)容（第181條至第183條），規(guī)定了操作規(guī)程應(yīng)包含的要素，并要求對廠房、設(shè)備、物料、文件和記錄等實(shí)施惟一性編碼，同時對確認(rèn)、驗(yàn)證、偏差處理等關(guān)鍵活動也需建立相應(yīng)規(guī)程并記錄。PIC/S GMP補(bǔ)充了物料接收、取樣、檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)更細(xì)致的記錄要求。